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三生國健公布2025年三季報:營收增長18.80%,歸母凈利潤增長71.15%

2025-10-23

今日,三生國健公布2025年三季度報告。2025年前三季度,三生國健實現(xiàn)營業(yè)收入11.16億元,同比增長18.80%,歸母凈利潤3.99億元,同比大幅增長71.15%,扣非歸母凈利潤3.52億元,同比增長62.39%。公司持續(xù)優(yōu)化管理效率,費用率水平進一步降低。目前公司已收到來自輝瑞的授權(quán)許可首付款,經(jīng)營性現(xiàn)金流凈額及總資產(chǎn)相比上年同期顯著增加。

2025年前三季度,公司持續(xù)加大研發(fā)投入力度,研發(fā)項目穩(wěn)定推進,

截至三季度末,公司研發(fā)進展主要包括:
1、抗IL-17A單抗608中重度斑塊狀銀屑病適應(yīng)癥NDA申請已受理;強直性脊柱炎項目臨床III期受試者入組中;放射學(xué)陰性中軸型脊柱炎臨床II期獲得主要終點,結(jié)果積極。

2、抗IL-5單抗610重度嗜酸性粒細胞哮喘患者臨床III期受試者入組中;成人重度嗜酸性粒細胞哮喘延長給藥間隔的II期臨床入組中。

3、抗IL-4Rα單抗611成人中重度特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥臨床III期主要終點已達到;慢性鼻竇炎伴鼻息肉適應(yīng)癥臨床III期受試者入組完成;青少年中重度特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥臨床III期受試者入組中;兒童中重度特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥臨床II期受試者入組中;聯(lián)合TCS治療AD的臨床III期所有受試者入組完成;COPD適應(yīng)癥臨床III期受試者入組中。

4、重組抗IL-1β單抗613急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥遞交NDA申請并獲CDE受理;痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎間歇期適應(yīng)癥已完成臨床II期研究,II期研究結(jié)果積極。

5、重組抗BDCA2單抗626 SLE適應(yīng)癥Ib/II期臨床試驗進行中。

6、重組抗TLIA單抗627潰瘍性結(jié)腸炎(UC)適應(yīng)癥臨床I期進行中。

與此同時,三生國健在海外合作方面取得重大突破。7月,三生國健、三生制藥共同與輝瑞正式簽署授權(quán)協(xié)議,將SSGJ-707的全球開發(fā)及商業(yè)化獨家權(quán)益授予輝瑞。該筆交易14億美元首付款創(chuàng)下中國創(chuàng)新藥對外授權(quán)首付金額紀(jì)錄,交易總金額有望突破60億美元。此次合作顯示出公司已具備國際頭部藥企認(rèn)可的研發(fā)實力,開啟了公司融入全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈的序幕。

此外,三生國健在2025前三季度囊括了多項重磅榮譽,包括“上海市創(chuàng)新型企業(yè)總部”、“浦東新區(qū)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)獎”、“國家級綠色工廠”,還成功入選上證580指數(shù),彰顯了公司卓越的發(fā)展?jié)摿褪袌鲇绊懥Α?br />
三生國健董事長婁競博士表示:“回顧2025年前三季度,三生國健秉持‘讓創(chuàng)新抗體藥觸手可及’的使命,展現(xiàn)出強勁的發(fā)展韌性與增長潛力。公司業(yè)績穩(wěn)健增長,研發(fā)管線取得多項里程碑式的進展。我們堅信,持續(xù)且高效的創(chuàng)新,是構(gòu)筑公司長期競爭壁壘、實現(xiàn)未來價值增長的基石。我們將不遺余力地推進創(chuàng)新抗體藥物的研發(fā)與上市進程,致力于將更多‘中國首創(chuàng)’乃至‘全球首創(chuàng)’的優(yōu)質(zhì)藥物推向市場,為人類健康事業(yè)貢獻力量?!?br />
關(guān)于三生國健

三生國健是中國首批專注于抗體藥物的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥高新技術(shù)企業(yè)之一。公司擁有研、產(chǎn)、銷一體化成熟平臺,專注于單抗、雙抗、多抗及多功能重組蛋白等新技術(shù)研究,擁有豐富的大規(guī)模抗體產(chǎn)業(yè)化和質(zhì)量控制經(jīng)驗。公司是“免疫與炎癥全國重點實驗室”依托單位、擁有抗體藥物國家工程研究中心、國家企業(yè)技術(shù)中心、上海市抗體技術(shù)創(chuàng)新中心、上??贵w工程技術(shù)研究中心等國家級和上海市級高新技術(shù)平臺,承擔(dān)過國家重大新藥創(chuàng)制、“863”計劃、國家發(fā)改委及上海市重大項目及各部委課題百余項,多次獲得上海市級和浦東新區(qū)科學(xué)技術(shù)獎。目前,公司擁有22個處于不同開發(fā)階段的在研創(chuàng)新藥物項目,大部分為治療用生物制品1類藥品,部分在研藥物為中美雙報。

警示說明及前瞻性陳述
 
本新聞稿包含前瞻性陳述,例如涉及業(yè)務(wù)和產(chǎn)品前景,或公司的意圖、計劃、認(rèn)知、預(yù)期及策略。該等前瞻性陳述是根據(jù)本公司現(xiàn)有的資料,并按本新聞稿發(fā)布時的展望陳述。該等前瞻性陳述基于若干預(yù)測、假設(shè)及前提,其中一些是主觀性的或不受我們控制。該等前瞻性陳述可能被證明是不正確的,或?qū)砜赡軣o法實現(xiàn)。就任何新產(chǎn)品或產(chǎn)品的新適應(yīng)癥, 我們無法確保其將能成功開發(fā)或最終上市銷售。該等前瞻性陳述受各種風(fēng)險及不明朗因素影響。我們的其他公開披露文件可能提供該等風(fēng)險及不明朗因素的更多信息。所涉及之科學(xué)信息可能只是初步的和研究性的。本公司股東及潛在投資者在買賣本公司股份時,請務(wù)必謹(jǐn)慎行事。

媒體聯(lián)系人

任媛媛

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