2024年4月25日，中國上海
今日，中國抗體藥物引領(lǐng)者三生國健（證券代碼：688336）公布了2024年一季度報告。1-3月，公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入2.67億元，同比增長28.72%，歸母凈利潤9111.91萬元，同比增長171.88%，歸母扣非凈利潤8575.83萬元，同比增長203.6%，經(jīng)營活動現(xiàn)金流1億元，同比增長81.93%。
1-3月，公司主要產(chǎn)品銷售情況良好，研發(fā)項(xiàng)目順利推進(jìn)，內(nèi)部運(yùn)營持續(xù)保持高效，凈利潤快速增長。其中：益賽普國內(nèi)收入同比增長25.72%，賽普汀收入同比增長60.14%，健尼哌收入同比增長90.75%。
公司臨床管線斬獲多項(xiàng)重要進(jìn)展：
抗IL-17A人源化單克隆抗體(“608”)中重度斑塊狀銀屑病III期臨床研究已于2023年Q4達(dá)到主要終點(diǎn)和關(guān)鍵次要終點(diǎn)；放射學(xué)陰性中軸型脊柱炎及強(qiáng)直性脊柱炎適應(yīng)癥均在II期受試者入組中。
抗IL-5人源化單克隆抗體注射液(“610”)重度嗜酸性粒細(xì)胞哮喘患者臨床II期研究于2023年Q4達(dá)到臨床主要終點(diǎn)，III期臨床研究正在啟動中。
抗IL-4Rα人源化單克隆抗體藥物（“611”）成人中重度特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥于2024年1月完成III期首例受試者入組，目前持續(xù)入組中；慢性鼻竇炎伴鼻息肉適應(yīng)癥于2023年12月完成II期臨床所有受試者入組，當(dāng)前II期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中；青少年中重度特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥已啟動II期臨床試驗(yàn)；兒童中重度特應(yīng)性皮炎已啟動Ib期臨床試驗(yàn)；慢性阻塞性肺病適應(yīng)癥于2023年12月完成首例受試者入組，II期臨床受試者持續(xù)入組中。
抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液（“613”）急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥于2024年1月完成III期臨床首例受試者入組，目前持續(xù)入組中；痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎間歇期適應(yīng)癥處于II期入組中。
抗IL-33人源化單克隆抗體注射液(“621”)已取得中美IND臨床批件。
三生國健董事長婁競博士表示：“三生國健開年表現(xiàn)優(yōu)異，產(chǎn)品銷售收入穩(wěn)健增長，創(chuàng)新藥臨床研究屢傳佳音，這讓我們更有信心，依托自身研產(chǎn)銷一體化的綜合優(yōu)勢，在自免領(lǐng)域跑出‘加速度’，盡快貢獻(xiàn)屬于國人自己的‘中國方案’，惠及更多患者及家庭，持續(xù)引領(lǐng)中國自免領(lǐng)域的發(fā)展?！?
關(guān)于三生國健
三生國健是中國首批專注于創(chuàng)新型抗體藥物研究并持續(xù)積極創(chuàng)新，擁有研、產(chǎn)、銷一體化成熟平臺，專注于單抗、雙抗、多抗及多功能重組蛋白等新技術(shù)研究。公司擁有超過18年大規(guī)?？贵w產(chǎn)業(yè)化和質(zhì)量控制經(jīng)驗(yàn)，并多維度布局CDMO業(yè)務(wù)，鞏固和增強(qiáng)創(chuàng)新型治療藥物企業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)地位。目前，公司研發(fā)管線中自身免疫性疾病涉及14個臨床研發(fā)項(xiàng)目，其中大部分在研藥物為治療用生物制品1類，部分在研藥物為中美雙報。請訪問339802.cn獲取更多信息。
警示說明及前瞻性陳述
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