近日，中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）于北京召開2021年CSCO指南大會。會上正式發(fā)布了2021CSCO乳腺癌診療指南。三生國健自主研發(fā)的抗 HER2 單抗藥物賽普汀首次被納入該指南中。
《2021中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）乳腺癌診療指南》在HER2陽性晚期解救治療中上明確標(biāo)注抗HER2單抗（H）包括伊尼妥單抗。賽普?。ㄒ聊嵬讍慰梗┡c曲妥珠單抗具有相當(dāng)?shù)目笻ER2效應(yīng)，自上市以來豐富了臨床用藥選擇。
根據(jù)世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機(jī)構(gòu)（IARC）發(fā)布的2020年全球最新癌癥負(fù)擔(dān)數(shù)據(jù)，全球乳腺癌人數(shù)迅速增長，新發(fā)病例高達(dá)226萬例，超過了肺癌的220萬例。乳腺癌首次超越肺癌，成為全球第一大癌種。
期待伊尼妥單抗（賽普?。┳鳛橥砥谌橄侔┗颊呷炭笻ER2治療的基礎(chǔ)藥物，能夠為更多HER2陽性乳腺癌患者帶來希望。
關(guān)于賽普汀
賽普汀(伊尼妥單抗)是中國第一個 Fc 段修飾，生產(chǎn)工藝優(yōu)化，仿創(chuàng)結(jié)合的抗 HER2 單抗，具有與曲妥珠單抗同等的治療地位。HOPES研究證實，針對既往未接受抗HER2治療的HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，聯(lián)合化療顯著延長患者中位生存時間，提高腫瘤客觀緩解，降低疾病進(jìn)展風(fēng)險。伊尼妥單抗于 2020 年 6 月獲得 NMPA 批準(zhǔn)上市，同時在 2020 年12 月底，伊尼妥單抗通過了醫(yī)保談判，正式納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2020年版)》,于2021年3月1日執(zhí)行，進(jìn)一步促進(jìn)中國患者可及。
關(guān)于三生國健
三生國健成立于2002年，是中國第一批專注于抗體藥物的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，已發(fā)展為同時具備自主研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化及商業(yè)化能力的中國抗體藥物先行者。公司以創(chuàng)新型治療性抗體藥物為主要研發(fā)方向，為自身免疫性疾病、腫瘤等重大疾病治療領(lǐng)域提供高品質(zhì)、安全有效的臨床解決方案。目前，公司擁有18個處于不同開發(fā)階段、涵蓋腫瘤、自身免疫性及眼科等疾病領(lǐng)域的在研抗體藥物（包括8個處于臨床及臨床后階段的在研藥物、10個處于臨床前階段的在研藥物），其中大部分在研藥物為治療用生物制品1類，部分在研藥物為中美雙報。請訪問339802.cn獲取更多信息。
關(guān)于三生制藥
三生制藥是一家集研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的生物制藥領(lǐng)軍企業(yè)，致力于以高品質(zhì)的藥品提高患者生存質(zhì)量，為人類健康造福。目前，公司擁有100余項國家發(fā)明專利授權(quán)，30余種上市產(chǎn)品，覆蓋腫瘤、自身免疫、腎病、代謝及皮膚科等治療領(lǐng)域。公司擁有抗體藥物國家工程研究中心以及生物藥和化藥雙平臺的4大研發(fā)中心，共有34種在研產(chǎn)品，其中24種為國家新藥，并擁有符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的5大生產(chǎn)基地。未來，三生制藥將繼續(xù)秉持“珍愛生命、關(guān)注生存、創(chuàng)造生活”的理念，全力打造全球領(lǐng)先的中國生物制藥企業(yè)。請訪問www.3sbio.com獲取更多信息。
警示說明及前瞻性陳述
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