中國抗體藥物先行者三生國?。ü善贝a：688336.SH）今天公布2023年第一季度報(bào)告。1-3月，公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入2.07億元，同比增長29.17%，歸母凈利潤3351.47萬元，同比增長9494.39%，歸母扣非凈利潤2824.67萬元。
一季度，公司已上市產(chǎn)品商業(yè)化推進(jìn)順利，經(jīng)營開局良好。其中，益賽普收入同比增長9.51%，賽普汀收入同比增長45.64%，CDMO業(yè)務(wù)收入同比增長623.30%。同時(shí)公司持續(xù)聚焦自身免疫性疾病及炎癥領(lǐng)域，快速推進(jìn)臨床進(jìn)度，一季度研發(fā)投入同比增長10.68%，占營收比重34.83%。
截止披露日，公司共取得6項(xiàng)重大臨床進(jìn)展：
1、抗IL-4Rα人源化單克隆抗體藥物（611），目前在中國中重度特應(yīng)性皮炎受試者中開展的一項(xiàng)II期臨床研究，于3月下旬成功完成全部患者入組。
2、抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液（613）在急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎患者中開展的Ib/II期臨床研究已于3月下旬成功完成了第二階段II期試驗(yàn)全部患者入組。
3、伊尼妥單抗聯(lián)合帕妥珠單抗、白蛋白紫杉醇用于HER2陽性乳腺癌新輔助治療的有效性和安全性的單臂、多中心II期臨床研究，已于3月下旬成功完成了首例受試者入組。
4、益賽普預(yù)充針劑型于3月底正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的上市批準(zhǔn)。
5、公司于4月上旬收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)重組抗IL-4Rα人源化單克隆抗體注射液（611）開展治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉的臨床試驗(yàn)。
6、抗IL-17A人源化單克隆抗體藥物（608）在中國中重度斑塊狀銀屑病受試者中開展的一項(xiàng)III期臨床研究于4月上旬成功完成全部受試者入組。
三生國健董事長婁競(jìng)博士表示：“2023年開年，三生國健研產(chǎn)銷各項(xiàng)業(yè)務(wù)均實(shí)現(xiàn)良好開局，產(chǎn)品銷售收入穩(wěn)健增長。公司在自免領(lǐng)域會(huì)持續(xù)加深布局、加快進(jìn)展，未來我們將依托研產(chǎn)銷一體化的綜合優(yōu)勢(shì)，努力實(shí)現(xiàn)發(fā)展的新突破?！?br />
關(guān)于三生國健
三生國健是中國首批專注于創(chuàng)新型抗體藥物研究并持續(xù)積極創(chuàng)新，擁有研、產(chǎn)、銷一體化成熟平臺(tái)，專注于單抗、雙抗、多抗及多功能重組蛋白等新技術(shù)研究。公司擁有超過18年大規(guī)?？贵w產(chǎn)業(yè)化和質(zhì)量控制經(jīng)驗(yàn)，并多維度布局CDMO業(yè)務(wù)，鞏固和增強(qiáng)創(chuàng)新型治療藥物企業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)地位。目前，公司擁有13個(gè)處于不同開發(fā)階段的在研創(chuàng)新藥物，其中大部分在研藥物為治療用生物制品1類，部分在研藥物為中美雙報(bào)。請(qǐng)?jiān)L問339802.cn獲取更多信息。
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